SNTRVAP 为线性七肽，由天然 L 型氨基酸组成，序列含丝氨酸、天冬酰胺、苏氨酸等极性残基，精氨酸碱性残基，缬氨酸、丙氨酸、脯氨酸等疏水脂肪族残基，整体呈碱性两亲性特征。序列中脯氨酸位于 C 端，形成刚性结构拐点，限制肽链柔性，优化靶点结合构象。作为线性肽，虽无环肽的抗酶解优势，但序列短、合成成本低，易于修饰改造，常见修饰包括 D 型氨基酸替换（如 DVAP、SVAP）、荧光标记（FITC、Cy5）、放射性核素标记（¹⁸F、⁶⁸Ga）及载体偶联（PEG、脂质体）等，可提升体内稳定性与靶向效率。
作用机理及研究进展SNTRVAP 通过噬菌体展示技术筛选获得，核心靶点为肿瘤细胞表面高表达的葡萄糖调节蛋白 78（GRP78），该蛋白在前列腺癌、乳腺癌、胶质瘤等多种恶性肿瘤细胞膜表面异位表达，正常细胞表面分布极少，赋予多肽优异的肿瘤靶向选择性。多肽通过与 GRP78 特异性结合，触发受体介导的内吞作用，高效携带化疗药物、siRNA、荧光探针等进入肿瘤细胞，实现靶向递送与精准治疗。在前列腺癌研究中，SNTRVAP 对去势抵抗性前列腺癌（CRPC）及侵袭性变异前列腺癌（AVPC）具有高度靶向性，可用于肿瘤成像与治疗。近年研究聚焦于稳定性优化，如 D 型氨基酸全替换（DVAP）、反向异构（RI-VAP）等，显著提升体内半衰期与靶向效率，拓展临床应用潜力。
溶解与保存该多肽易溶于无菌超纯水、PBS 缓冲液（pH7.4）、Tris-HCl 缓冲液，也可溶于二甲基亚砜（DMSO）制备高浓度储备液。序列含多个极性残基，水溶性良好，溶解时采用温和涡旋辅助，避免高温与剧烈震荡。冻干粉状态下密封置于 - 20℃避光干燥环境可稳定保存 6 至 12 个月，-80℃超低温条件可进一步延长保存期限。溶液态建议分装为单次使用剂量，于 - 20℃避光冻存，严禁反复冻融，线性肽易被蛋白酶降解，体内实验建议现配现用或添加蛋白酶抑制剂。
相关多肽Angiopep7:TFFYGGSRGRRNNFRTEEYL57:TWPKHFDKHTFYSILKLGKHM1:TFYGGRPKRNNFLRGIRRAP12:EAKIEKHNHYQKVH434:c(CMPRLRGC)COG133：LRVRLASHLRKLRKRLLAEP/ApoE：LRKLRKRLLRApoB：SSVIDALQYKLEGTTRLTRKRGLKLATALSLSNKFVEGSPep42:CTVALPGGYVRVCVAP：SNTRVAPDeltorphin-derived peptides Y/G-aFDVVG-NH2Leptin30 (Leptin61-90)：YQQILTSMPSRNVIQISNDLENLRDLLHVL (human)Leptin30：YQQVLTSLPSQNVLQIANDLENLRDLLHLL (mouse)g21：TLIKTIVTRINDISHTQSVSALep70-89：SRNVIQISNDLENLRDLLHVG23/Tet1：HLNILSTLWKYRPep1：CGEMGWVRCIL-13p(Interleukin 13-derived peptide): TAMRAVDKLLLHLKKLFREGQFNRNFESIIICRDRT所有产品仅用作实验室科学研究在线配资平台，不为任何个人用途提供产品和服务
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